揭幕测序新体验——Twist Exome 2.0，惊喜超乎想象

我们为您提供更佳的工具，帮助您获得更好的结果

Twist Exome 2.0适用于罕见病和遗传病以及癌症胚系变异的检测。该组合均一性高，脱靶率低，能够提供一流的测序效率，让您只需较少的测序即可获取高质量的数据。

Twist Exome 2.0对主要遗传数据库（RefSeq、CCDS、GenCode、Clinvar、ACMG73等）的覆盖度超过97%，并增加了与临床相关的非编码致病变异和可能致病变异，将多种临床组合才能带来的价值融入一个可轻松定制的组合中。

无需妥协

“我们最近将Twist Exome 2.0用于各种适应症的研究，特别是一些原因不详的发育障碍。它的覆盖区域、性能和质量都是我们体验过的最好的，而且再也无需在更全的覆盖区域和性能之间作出选择。”

——德国人类遗传学和实验室诊断中心（MVZ-Martinsried GmbH），Oliver Wachter

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Twist Exome 2.0 工作流程

Twist Exome 2.0意在帮助您覆盖最重要的目标区域。为此，我们将其打造为支持各种定制选项。如果您的研究需要分析启动子、内含子单核苷酸多态性位点（SNP）或非翻译区域（UTR），您可以快速且经济地将定制内容添加到组合中，以实现这些区域的覆盖。通过样本多重杂交（每个杂交反应高达16重）也可实现高通量研究。

无论您是希望过夜杂交，还是希望当天完成，全新的Twist标准杂交V2试剂盒和快速杂交试剂盒将分别满足您的需求。

点

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